복지뉴스 욕창예방방석 일부 제품 ‘유해물질 검출’
- 날짜
- 2019-10-15 14:48
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▲ 유해물질 시험검사 결과, 3개 제품에서 프탈레이트계 가소제(DEHP)가 검출됐다.ⓒ한국소비자원한국소비자원은 욕창방지, 환자용 등으로 광고한 방석 16개 제품을 대상으로 유해물질 안전성 및 표시 실태를 조사한 결과, 3개 제품에서 내분비계 장애를 유발할 수 있는 프탈레이트계 가소제가 검출돼 소비자의 주의가 필요하다고 8일 밝혔다.
2017년 기준 재가장애인 258만340명 중 약 5만6770명(2.2%)은 욕창예방방석 사용이 필요한 장애인이며, 약 3만6120명(1.4%)이 욕창예방방석을 소지하고 있다.
욕창예방방석은 의료기기법에 따라 제조‧수입 허가 또는 인증을 받은 의료기기와 그 외 비(非)의료기기인 일반 공산품(유사 욕창예방방석)으로 분류된다. 유사 욕창예방방석은 ‘휠체어방석’, ‘공기방석’ 등의 제품명으로 유통되고 있다.
이번 조사에서는 의료기기 10개, 유사 욕창예방방석 6개 제품을 조사했다.
유해물질 시험검사 결과, 조사대상 16개 중 3개(18.8%) 제품에서 합성수지제 욕실 바닥매트의 안전기준을 준용한 기준치(0.1% 이하)를 최대 289배(최소 22.4%~최대 28.9%) 초과하는 프탈레이트계 가소제(DEHP)가 검출됐다. 해당 3개 제품은 모두 유사 욕창예방방석이었다.
▲ 유사 욕창예방방석 6개 중 5개(83.3%) 제품이 소비자가 의료기기로 오인할 수 있는 광고를 하고 있었다.ⓒ한국소비자원그러나 조사대상인 유사 욕창예방방석 6개 중 5개(83.3%) 제품이 `욕창예방', `혈류장애' 등의 표현을 사용하는 등 소비자가 의료기기로 오인할 수 있는 광고를 하고 있어 개선이 필요했다.
이에 한국소비자원은 프탈레이트계 가소제가 검출된 제품을 제조‧판매하는 사업자에게 판매 중지 및 회수를, 비(非)의료기기를 의료기기로 오인할 수 있는 광고를 하는 사업자에게 시정을 권고했고, 해당 사업자는 이를 수용해 자발적으로 시정했다.
또한, 식품의약품안전처에는 ▲의료기기 오인 표시·광고 제품에 대한 관리‧감독 강화를 요청할 예정이다.
아울러, 소비자에게는 욕창예방을 위한 방석을 구매할 때에는 제품 광고에만 의존하지 말고 의료기기로 인‧허가를 받은 제품인지 확인할 것을 당부했다.
